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Médicos argentinos descubren la causa de la esclerosis lateral amiotrófica

esclerosis.jpgUna vez más, científicos argentinos tienen la respuesta. Ahora, acaban de descubrir la causa de una rara enfermedad inhibe el funcionamiento de las neuronas motoras y produce la parálisis paulatina y total de algunos músculos del cuerpo en seres humanos. Se trata de la esclerosis lateral amiotrófica, –conocida como ELA- una afección neurodegenerativa, progresiva y fatal, que ataca las neuronas motoras, es decir, las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios.

Lo llamativo de la investigación realizada por médicos argentinos es el resultado, que demostró que los responsables de la enfermedad, en el 50% de los casos, son los anticuerpos que produce el propio paciente. Hasta ahora, no se había hallado cura alguna para frenar la muerte de las células motrices, pero este reciente descubrimiento promete encontrar nuevos tratamientos para esta insólita enfermedad.

Ya en 1869, el neurólogo francés Jean-Martin Charcot, había descrito esta enfermedad en detalle, pero hasta ahora se conocía poco sobre sus orígenes. Por ende, tampoco se encontró aún un tratamiento efectivo para su cura. Se sabe que sólo del 5 al 10% de los pacientes la heredan, pero para el resto -las denominadas "formas esporádicas" de la enfermedad- todavía no se ha identificado ningún origen.

Los encargados de este descubrimiento fueron Mario Pagani y Osvaldo Uchitel, de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires, y Ricardo Reisin, del Hospital Británico, quienes demostraron que los responsables de la enfermedad en el 50% de los casos son los anticuerpos que produce el propio paciente. Por este hallazgo, los tres investigadores fueron premiados durante el último Congreso Argentino de Neurología, organizado por la Sociedad Neurológica Argentina.

Una de las hipótesis acerca del origen de la ELA sostiene que esta enfermedad es autoinmune, es decir, que la patología se produce porque el sistema inmunológico del propio organismo produce anticuerpos que atacan las neuronas motoras y provocan su muerte. Por lo tanto, no habría ningún factor externo que pudiera ser evitado. En el 50% de los enfermos de ELA esporádica hay inmunoglobulinas que se pegan a las neuronas motoras y que, además, regulan la acción fisiológica de esas células nerviosas provocando paulatinamente la muerte de éstas. Cuando el anticuerpo se une a la neurona motora, envía una señal al interior de la célula a través de una serie de moléculas que actúan como mensajeras; esa señal finalmente produce la liberación de una cantidad significativa de calcio, que está almacenado en la célula. Sucede que el acumulamiento de calcio en la célula hace que ésta vaya muriendo de a poco.

¿Y por qué mueren sólo células motoras? Se comprobó que la ELA afecta sólo a las capacidades motrices del paciente dejando intacta su capacidad intelectual. Esto sucede en función de la existencia de anticuerpos específicos contra las neuronas motoras, lo cual explica por qué en este tipo de esclerosis sólo se mueren las células nerviosas que controlan los movimientos voluntarios, en tanto que el resto de las neuronas se mantiene vital.

La esclerosis lateral amiotrófica está en camino de ser revertida. Al menos sus causas ya se conocen, sólo resta crear una solución clínica, que no tardará en llegar.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar/754163

Comentarios

Hola, les cuento que soy un estudiante de ingeniería electrónica en la universidad de La Plata, y que estoy bastante relacionado con esta enfermedad ELA; hace un par de años trabaje en un proyecto para la mejora de la comunicación y la autonomía de pacientes con esta enfermedad, el proyecto consistia en un Mouse comandado por ondas cerebral el cual permitiria a un paciente comunicarse y desembolverse entre otras cosas, despues de haber pasado este proyecto por la facultad de ingeniería por medio de una beca, me inscribí en Em-Tec una incubadora de empresas en la que estoy trabajando junto a un equipo con el fin de realizar la comercialización de este proyecto. Acabo de encontrarme con este artículo el cual me alegra enormemente no solo por las posibilidades de cura de la enfermedad sino tambien por que los descibridores de esto fueron ARGENTINOS; ademas por el hecho que estube investigando las dificultades enormes que conlleva esta enfermedad. En los proximos dias impulsados por la gente de Em-Tec vamos a crear un blog perteneciente al proyecto (despues les dejos la dirección), en el que vamos a contar lo que estamos haciendo con el fin de informar, y de recabar informacion y opiñones de como mejorar la calidad de vida de los discapacitados motrices, bueno sin mas los saludo, y hasta pronto.

Soy de Venezuela, y a mi madre de 69 años le ha sido diagnosticado el ELA recientemente, por l ocual el artículo en cuestión em llama mucho la atención, sobretodo considerando el que hasta ahora la causa del ELA era desconocido. Habra algun investigador que ya este trabajando en base a este decubrimiento sobre un posilbe modo de reversión, concoen de un métdo alternativo de medicación.

Esta enfermedad (ELA) como el cancer y algunas otras, son prioridad para la humanidad toda en lograr su pronta cura.-
Realmente el descubrimiento de los científicos citados trae una luz de esperanza y de confirmarse quizás una pronta solución para miles de afectados en el mundo entero.-Estimo desde mi modesto punto de vista que la aplicación de células madre podría ser beneficiosa como así algún tipo de terapia génica.-felicitaciones y estamos ansiosos a la espera de más noticias sobre el tema.-Ciencia cosmo global.-

Quisiera saber si para esta enfermedad hay drogas que puedan detener la destrucción celular.

perdonen...es que en el colegio estamos aciendo un trabajo sobre esta enfermedad...y necesitaria saber donde podiamos encontrar fotografias!!!porfavor contesten con rapidez

me encuentro algo desesperado, hace aproximadamente dos años y medio, le fue diagnosticado a mi esposa la ELA, hemos acudido a un sin numero de medicamentos, pasando por el rilutec y la homeopatia, aunado a una serie de vacunas de macaco, los resultados han sido un buen control de la enfermedad y sobre todo de de sus efectos secundarios, mas sinembargo no hemos podido detener su proceso devastador, sobre todo en el habla y en el control de las manos y brazos. me gustaria intercambiar opiniones y conocimientos para encontrar la cura de esta enfermedad. 65791562

yo quisiera saber si existe un tratamiento para la ELA ya que hace casi un año le diagnosticaron esta enfermedead a mi tia y esta dañandola muy rapido. por favor diganme que puedo hacer aunque sea apar que su calidadad de vida sea buena y prolonguemos el avance de la enfermedad.

Hola a todos. El 24 de febrero de 2005, Juan, mi papá de 57 años, hombre fuerte, alegre gustoso del baile y el fútbol, dejaba este mundo por culpa de esta espantosa enfermedad. La que se lo llevó en menos de un año de su diagnóstico, casi sin dejar que los síntomas de la misma no se hicieran presentes. Sé lo que va pasando, sé lo que se sufre y por sobre todas las cosas "sé lo que se siente" que un familiar, el que fuere, la padezca. Por mi parte, estudio psicología y de alguna manera siento la responsabilidad, como hija y futura profesional, de averiguar e investigar desde mi humilde lugar algo sobre todo ésto que nos pueda dar más respuestas para poder ayudar a quienes hoy transitan por lo mismo que yo pasé y que no dejo de padecer. Una de las materias que tengo: Neurofisiopatologia, habla de todas estas supuestas causas orgánicas, y me "descerebro" tratando de dilucidar cómo pudo desencadenarse en mi viejo, cual fue la causa, el primer indicio, etc. Leyendo, también sé que " no se enferma quien quiere, sino quien puede" y eso involucra además de lo físico, lo emocional. Y esa, lamentablemente es una de las cosas que no se tienen en cuenta cuando se corre a hospitales y se interactua con los médicos. Quieren salvar vidas, pero en la desesperación del deber que cae sobre ellos se olvidan de lo humano: que delante de ellos no hay un paciente más con ELA sino un papá, una madre, un hermano, una tía, un amigo, etc. Un ser humano sufriendo, que moviliza a otros más. Mi intención seria juntarnos, intercambiar datos, investigar desde lo humano, desde el dolor que el afecto moviliza para poder intentar descubrir que parte anímica, si la hay, puede ser en parte responsable de ésto. O sino, simplemente apoyarnos para poder darle otro sentido a la famosa frase que esta enfermedad moviliza como muletilla "Mejorar la calidad de vida". Pero de verdad, no como frase echa, para nuestros enfermos y para la red familiar que acompaña. Un abrazo cordial a todos.

deseo conectarme con personas que esten pasando por esta situación, seria de gran ayuda para poder sobrllevar esta dificil experiencia.

saber mas acerca de esta enfermedad y saber si ya existe algun tratamiento para este mal

Hola, soy de El Salvador, me llama la atencion los comentarios que hacen en este sitio. Principalmente la persona que escribe desde Venezuela. Y es que yo tambien paso por esta desagradable experiencia de tener un pariente enfermo, en este caso mi querido padre, el tiene mas o menos 6 meses de que le diagnosticaron ELA, pero le esta avanzando exageradamente, estamos desesperados tratando de encontrar un tratamiento que le ayude a sobrellevar esta enfermedad, me contaron que hay un doctor en Venezuela que cura o ayuda a detener la progresion de dicha enfermedad, yo la verdad no se si creer pero la persona que escribe desde Venezuela podria salir de la duda, ya que son del mismo pais, el doc. se llama Eduardo Jahn Segovia es un medico internista, su direccion es Centro Profesional Las Mercedes, Avenida principal de las Mercedes, Caracas, Venezuela. Telefono 58-212-992-0551 ó 991-8646.
Dicen que hizo caminar a una persona que ya estaba en cilla de ruedas a causa de esta enfermedad. Podrian por favor ayudarme en esto, y a lo mejor si es cierto que el tiene un buen tratamiento podriamos compartirlo con los demas que pasan por este problema. Gracias.

hola, mi nombre es carlos winter, soy de villa ballester partido de san martin, tengo en estos momento 38 años a los 13 me quebre una pierna cayandome de la bicicleta que segun los medicos del hospital aleman se devio a una mal formacion del femur" dos perforaciones del diametro de una birome bic de lado a lado del hueso", pero esto que tendra que ver con esta enfermedad, a partir de ahi note que mis fuerzas se me escapavan, yo hera un chico difisil de parar, caminaba por las tejas del techo del chalet de mis padres, saltaba desde el balcon del primer piso a la montaña de arena, hera muy activo, y desde que me quebre deje de serlo, si bien mi peso no hera entonces problema ya que el secundario lo hice en belgrano, caminaba mucho, pero cuando deje de hacerlo cada vez me sentia con menos fuerzas para caminar y realmente nunca pude correr hoy estoy pesando 135 kilos y nunca pude hacer de poder levantarme con fuerza de brazos y ni siquiera hacer una cucliya, hace dos años fui al hospital castex de san martin por que me dolian mucho las rodillas, del clinico al traaumatologo, y de ahi al neurologo, respuesta final de los neurologos ya que no puedo elevar mis piernas estando acostado, osea el peso de mi cuerpo no tiene nada que ver, ya que lo notaron en los brasos tambien, los medicos me dijeron quedate tranqui que lo que tenes no es causa de muerte, pero realmente sabemos lo que no tenes pero no sebemos lo que tenes, en difinitiva, si alguien me indicara donde ir para ver si lo que tengo es esta enfermedad se lo agradeceria muchisimo, ya que realmente tengo mucho miedo tengo 5 hijos y tengo panico de dejarlos solos ya que el mayor tiene 9 y la mas chiquita 6 meses,desde ya muchas gracias

necesito estar al día en los avances de esta enfermedad pues ya perdi a mi papa por no haberme informado mas de lo que tenia ahora no deseo que pase lo mismo con mi querido hermano, se que la ciencia avanza por segundo y quiero estar al tanto para hacer lo que sea necesario. gracias

mi madre de 62 años fue diafnosticada de ela hace tres meses y ya casi no puedo ni hablar ni respirar, ayuda por favor, esta enfermedad es lo peor que nos ha pasado en la vida

hola,quisiera obtener informacion sobre la cura o el tratamiento de sta enfermedad ya que mi mama fue diagnosticada hace una semana, y el medico me dio un muy mal pronostico, cada vez los sintomas avanzan mas rapido, por favor si alguien puede ayudarme, qu me escriba. muchas gracias.

Hola
Muchas gracias a este medio, que nos permite compartir experiencias.
Tengo un familiar al que diagnosticaron ELA hace poco más de un mes,comenzó con problemas de garganta hace casi un año, pensabamos que eran pasajeros pero el avance era terrible mostrando gran dificultar para respirar comer y ahora ya no habla casi nada,escuchaba en radio CPN-Perú un programa de Medicina Homeopática Avanzada que dirige el Dr Hugo Salas le escribimos y nos ofrece un tratamiento que para nosotros es una gran esperanza le pueden escribir a salasramos@yahoo.es

disculpen entre a esta pagina buscando desesperada ya que tengo un tio muy querido es como mi papa que tiene ela somos de huancavelica-peru y deseamos saber si pudiera haber algun paliativo para que el se sienta mejor.

a mi mama le descubrieron la enfermedad del ELA hace 1 mes y quisiera hacer5 hasta lo imposible por evitarle el sufrimiento.

Si alguien sabe de alguna cura por favor cuenteme.

Le estoy escribiendo desde ASUNCION-PARAGUAY mi madre sufre del ELA hace dos años y me es imposible conseguir a un precio economico el medicamento RILUTEK si alguin puede ayudarme o sugerirme que entidad puede colocar este medicamento en ASUNCION-PARAGUAY a un precio economico espero contestacion urgente gracias.

soy de juliaca quiero saber sobre el producto que ud. promuciona para asi ser difundida en juliaca y puno les agradeceria conocer los requisitos para asi adjuntarlos mi email es efra_bt@hotmail.com

hola, yo soy lautaro sain y tengo mucho interes el saber la causa de la ELA.
mi e-mail es LAUTASABO@HOTMAIL.COM le agradeceria mucho al que me respondiera.
LS.

Mucho agradeceré cualquier comentario, sugerencia, novedad sobre esta enfermedad.

hola tengo hace seis años. mucho agradecere cualquier comentario

tengo ela hace seis año agradeseria cualquier sugerencia

quiero saber cuanto cuesta el ghee y el ultraton y si me pueden enviar y a que cuenta abonar el dinero.yurimaguas provincia de alto amazona region loreto pais peru

Tengo una tia de 32 años y un bebe de 2 añitos, acaba de ser diagnosticada con ELA y no acaba de entender porque le toco a ella, sigue ensistiendo que la paralisis de su mano derecha se debio a que tuvo un enojo muy fuerte, como puedo hacerle entender que su mal es progresivo e irreversible?

Tengo una tia de 32 años y un bebe de 2 añitos, acaba de ser diagnosticada con ELA y no acaba de entender porque le toco a ella, sigue ensistiendo que la paralisis de su mano derecha se debio a que tuvo un enojo muy fuerte, como puedo hacerle entender que su mal es progresivo e irreversible?

mi hermana fue diagnosticada con ELA hace tres años esta postrada en cama apenas la podemos sentar en la silla de ruedas, tiene dificultad para respirar, mucho agradeceré me informen de cualquier avance medico. Graciela

Aquí en Colombia existe un tratamiento para enfermedades crónicas y degenerativas como la artrosis,artritis,y también migrañas, enfermedades mentales etc, que se llama AUTOHEMOVACUNA, que en estos casos ha funcionado en un 75 -80% en la mejoria por actuar en anticuerpos. Si alguien la ha utilizado en la ELA favor informar. Esto lo escribo por causa del artículo a raiz del descubrimiento de estos científicos Argentinos.

Dios le bendiga!

acabo de sufrir una perdida por causa del ELA,
y siento la obligacion de compartir con los familiares de los pacientes con esta enfermedad,
la causa de ella y la cura todavia de investigan pero la realidad es que ya hay muchas familias padeciendo de esto

les aconsejo armarse de fe y fuerza de parte de Dios para poder superar esta experiencia,
y entender que el paciente no puede sentir fisicamente algunos de sus organos o talvez no funcionan algunos de sus mienbros pero su mente y emociones estan intacto y conciente, por lo que seria bueno crearle una atmosfera de amor, de ternura, de llevarles fotos, leerles libros interesante, ponerlos bellos y que se miren en el espejo, hacer todo lo posible por darle cada minuto de vida que tienen de una calidad memorables para ellos, ya que cada minuto es una oportunidad de sentir amor, solidaridad,etc,
no enfocarse en la tragedia, ni dejarse consumor por ella,
quisiera escribir mucho mas pero el mensaje es que les proporcionen a ellos una atmosfera de vida,de alegria, y de amor,para eso van a nesesitar ser revestido de fuerza y poder sobrenatural que solo Dios se lol puede dar, y por favor no se concentren en buscar un culpablede esto o pensar que Dios no le escucha, sino que concentrecen en disfrutar la persona por que los pacientes pueden sentir emociones.
le pido a Dios que le de la inteligencia a los medicos para hallar un remedio efectivo contra este mal.

hola soy Lorea de Loja mi hermano padece de esta terrible enfermedad y queria pedeirles que si tienen aulgún avance para la cura de esta enfemedad me escriban y me lo hagan saver mi hermano sufre mucho y esta desesperado por encontrar alguna cura porfavor escribanme si hay algo nuevo gracias Dios los Bendiga

hola soy Lorea de Loja mi hermano padece de esta terrible enfermedad y queria pedeirles que si tienen aulgún avance para la cura de esta enfemedad me escriban y me lo hagan saver mi hermano sufre mucho y esta desesperado por encontrar alguna cura porfavor escribanme si hay algo nuevo gracias Dios los Bendiga

Ante todo mis saludos quisiera saber como puedo controlar la ansiedad tengo mucha tension nerviosa lo q me provoca q se me eleva la presion arterial quisiera q me puedan ayudar.

HOLA, ME GUSTARÍA SABER MÁS SOBRE LAS POSIBILIDADES DE INCORPORARLES CÉLULAS MADRES A LOS ENFERMOS DE ELA EN NUESTRO PAÍS( ARGENTINA). SOY DE LA PAMPA Y UNA DE MIS AMIGAS PADECE ESTA ENFERMEDAD.ELLA QUIERE SABER SOBRE LOS TRANSPLANTES DE ESAS CÉLULAS...UNA NUEVA ESPERANZA? ESPERO NOTICIAS SOBRE EL TEMA..QUIZÁS ALGUNO DE UDS. SEPA ALGO...MÉDICOS...HOSPITAL QUE LO HACE...ESPERO NOTICIAS! UN ABRAZO!

Hola

bueno mi nombre es Karina vivo en Monterrey (Mexico) y mi mama padece esta enfermedad desde hace cerca de 3 años, la verdad ya le implantaron celulas madres pero no le ha dado rsultado, me gustaria saber mas sobre alguna otra cosa k puediera hacer, se k no se va a aliviar pero kieo k se alarge mas su vida.
Por favor si llegan a tener mas informacion hcerca de esta enfermedad si pueden mandenme un mail.

De antemno muchas gracias.

ha por cierto, los doctores no se han podido explicar como a una señora de 36 años le dio esto, xk dicen k deberia tener como 50 años para pedecerlo.

Hola, les agradecería información sobre el pronóstico al tratar con rilutek a un paciente de 21 años el cual hace 17 meses fue diagnosticado por ELA.
me interesa saber además el uso de hemovacunas que fue citado en un comentario anterior.
La abuela de mi esposo falleció por causa de esta terrible enfermedad y me gustaría conocer los síntomas a tener en cuenta para un diagnóstico precoz
soy farmacéutica y me moviliza la atención a este paciente de 21 años que solicitó mi colaboración
Muchas gracias a todo el que lea esto y pueda enviar información.
los saludo afectuosamente.

ante todo tengan todos y todas muy buenas tarde soy alvaro rojas y tengo a mi hermana com ela desde ase dos año soy de venezuela quiero que me diga si es que se puede osea queremo saber cuanto cuesta la cura de esa enfermeda mi hermana esta muy mal ya no avla esta postrada en una siya de rueda despues de aver salido juvilada del banco industrial de venezuela estamo al cabo de saber que toda esta esnfermada deve a tantos estres acumulado solo digan cuanto cuesta la cura que nosotro tenemo los medio para pagar lo que sea contar de tener a mi hermana viva

ante todo tengan todos y todas muy buenas tarde soy alvaro rojas y tengo a mi hermana com ela desde ase dos año soy de venezuela quiero que me diga si es que se puede osea queremo saber cuanto cuesta la cura de esa enfermeda mi hermana esta muy mal ya no avla esta postrada en una siya de rueda despues de aver salido juvilada del banco industrial de venezuela estamo al cabo de saber que toda esta esnfermada deve a tantos estres acumulado solo digan cuanto cuesta la cura que nosotro tenemo los medio para pagar lo que sea contar de tener a mi hermana viva

escribo de Huanoco me siento contenta de entrar en esta pagina quiero hacer una consulta tengo una sobrina de 15 años y su cuerpo destruye sus plaquetas ya que sufre de sangrados rapidamente y constantyemente se levaja estas recbio tratamiento de mecsmquimicos en lima no se si la clinica homeopatica pueda tener algun medicamento para esta enfermedad ya que escuche en enla radio CPN GRACIAS

hola que tal... ha mi padre le detectaron esta enfermedad hace 8 meses aproximadamente pero ha ido avanzando extraordinariamente... se que existe un medicamento que la detiene, si estan interesados en saber pueden escribirme a mi correo:

pris_nena22@hotmail.com

me gustaria ayudar y que me ayuden....

hola,
queria saber si hay homeopatia para tratar esclerosis en la articulacion interpofisaria lumbar baja,signos de espalda baja inestable.
este es mi diagnostico despues de una radiografia en cual mi medico de cabezera me ha dicho que no tengo nada y tengo que comprarme una faja medicinal para utilizarla y hacer ejercisios de espalda para fortificar los musculos.
tengo 2 dias de cuando me duele mucho el hueso de la spalda de parte derecha ,pero no se que me duele el hueso o el rinion ,fui al medico y me dise que no es nada tengo que tomar ibuprofeno hasta cuando tengo mas dolores mas fuerte para darme otra cosa.
es que no puedo moverme de dolor no puedo agacharme ando despacio y el ibuprofeno no me quita nada de dolor.
por favor si podria ayudarme con homeopatia,yo tome antes homeopatia para otrs cosas y creo en ella mas que en pastillas.
muchas gracis por su atencion
lucia

hola,
queria saber si hay homeopatia para tratar esclerosis en la articulacion interpofisaria lumbar baja,signos de espalda baja inestable.
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tengo 2 dias de cuando me duele mucho el hueso de la spalda de parte derecha ,pero no se que me duele el hueso o el rinion ,fui al medico y me dise que no es nada tengo que tomar ibuprofeno hasta cuando tengo mas dolores mas fuerte para darme otra cosa.
es que no puedo moverme de dolor no puedo agacharme ando despacio y el ibuprofeno no me quita nada de dolor.
por favor si podria ayudarme con homeopatia,yo tome antes homeopatia para otrs cosas y creo en ella mas que en pastillas.
muchas gracis por su atencion
lucia

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muchas gracis por su atencion
lucia

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muchas gracis por su atencion
lucia

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queria saber si hay homeopatia para tratar esclerosis en la articulacion interpofisaria lumbar baja,signos de espalda baja inestable.
este es mi diagnostico despues de una radiografia en cual mi medico de cabezera me ha dicho que no tengo nada y tengo que comprarme una faja medicinal para utilizarla y hacer ejercisios de espalda para fortificar los musculos.
tengo 2 dias de cuando me duele mucho el hueso de la spalda de parte derecha ,pero no se que me duele el hueso o el rinion ,fui al medico y me dise que no es nada tengo que tomar ibuprofeno hasta cuando tengo mas dolores mas fuerte para darme otra cosa.
es que no puedo moverme de dolor no puedo agacharme ando despacio y el ibuprofeno no me quita nada de dolor.
por favor si podria ayudarme con homeopatia,yo tome antes homeopatia para otrs cosas y creo en ella mas que en pastillas.
muchas gracis por su atencion
lucia

queria preguntar si hay homeopatia para las esclerosis en las articulaciones.

queria sber si hay un tratamiento homeopat para las esclerosis en las articulaciones y lumbago.

hola, a mi suegro le fue diasnogticado la enfermeda ela, me gustaria saber si en verdad no hay cura, como podemos actuar para saber manejar la enfermedad, mejor dicho que se puede hacer. espero pronta respuesta es urgente.

gracias

necesito saber como contactarme con alguien para saber mas sobre la noticia de la enfermedad porfavor contactese conmigo

quisiera hacerle una consulta, mire tengo 31 años, y se me esta callendo el cabello, lo escuche por radio pero no lo pude apuntar bien quisiera que me lo esplique la formula mas detalladamente, por favor, se lo agradesco de antemano, doctor.....

tengo dolores en las manos aveces leves y otras dolorosas como puedo emplear la medicina omeopatica en la osteoporosis que padesco en las manos tengo26 años y sufro de stres y me deprimo muy rapido ayudenme por favor gracias de ante mano.
23622103

hola tengo a mi abuela de 69 años con ELA y quisiera saber como curarla a donde tengo que llevarla o lo que sea pero quiero salvarla de esto de verdad bueno espero recibir pronta respuestas de ustedes...

quería contarles que hace unos cuantos años mi abuela paterna murio de ELA, lo cual no termina ahí ya que en el 2003 también mi papá murió de la misma enfermedad y si esto fuera poco, en este momento mi tío paterno esta transitando los últimos pasos que conllevan el estar enfermo de ELA. A él se lo dignosticaron en diciembre del 2006 y como ya pasamos 3 veces por lo mismo sabemos que por su estado no le quedan mas que días de vida. Quería saber si se puede ayudar en algo para encontrar la cura de esta nefasta enfermedad que se está llevando a toda mi familia. Muchas gracias y fuerza para todos...

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